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LETTERE...
Da Daniel Tonero - 27 luglio 2010

Sono il padre di Niagara,colpita nel 2006 dall'Osteosarcoma distale al femore sinistro e scomparsa nel dicembre 2007.
Aveva 13 anni. Due anni di sofferenza e molti dubbi...anche sulle statistiche. Ancora oggi non ho accettato la sua malattia. I medicamenti sono quelli di 30 anni fa. C'è come un senso di abbandono per quelli a cui la cura non funziona.
Abbiamo provato dopo tanta chemio (in Belgio) l'immunoterapia a Milano (IEO), Niagara è stata fortissima ma la sua forza agonistica non è bastata. Gli è mancato qualcosa che sto cercando ancora e ancora. E fin adesso ho trovato solo un colpevole: IO, che non ho visto in tempo il male che arrugginiva mia figlia. Vorrei condividere la mia esperienza per aiutare non potendo fare altro.

Mi scuso per il mio italiano,sono nato e vivo in Belgio da genitore friulano. Anche mia moglie è italiana. Abbiamo saputo dell'Associazione A.I.S.OS. soltanto qualche giorno fa.
Noi genitori abbiamo tanto da recriminarci e da recriminare.
E' stato creato un sito www.goniagara.be, il quale purtroppo non è terminato e un altro più "sentimentale" nia-20x.skyblog.net scritto da Niagara all'inizio della malattia e che continuo ancora per non dimenticarla.
Vorrei anche dire che siamo stati accolti a Milano in maniera straordinaria sopratutto grazie a un Dottore (Pediatra)di Roma, il dottore Palumbo, che peccato non raggiungeremo più.
Per noi non sarebbe un problema parlare di questa malattia che ci ha colpito cosi da vicino anche se emotivamente non siamo guariti(e non lo saremo mai),c'è tanto da dire e tanto da capire....possiamo venire in Italia facilmente.
Veramente Grazie per l'ascolto, Daniel, padre distrutto di una campionessa.








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